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      1. English

        QSX002 消毒效果评价指示菌(大肠杆菌8099)(金属载体)(1~5)× 10? CFU

        英文名称:

        货 号 :QSX002

        规 格 :100片/盒

        用途:适用于气雾或超低容量喷雾等消毒方式的消毒效果评价指示微生物。

        浏览次数:242次

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        产品名称:消毒效果评价指示菌(大肠杆菌8099)(金属载体)

        产品简介:
              根据《疫情期间现场消毒评价标准 WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成,用于常温或低温环境现场消毒效果评价?;臼?,对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下,可选择布片载体,当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时,应选择金属片载体进行评定。本产品为金属片载体。

        产品货号:QSX002

        产品规格:100片/盒,金属片(Ф1.2 cm),大肠杆菌(8099)菌含量为1×10? CFU/片~5×10? CFU/片。

        使用方法:
              1) 消毒前,按照布点要求,将菌片放置于消毒评价现??;
              2) 消毒达到作用时间后,用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL相应中和剂试管中,在手心振打80次或用混匀器混匀,中和10 min。
              3) 设立阳性对照组。低温现场消毒时,阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境,达到相同低温后,放入稀释液中。
              4) 将采样管在混匀器上振荡20 s或在手心振打80次,吸取1.0 mL待检样品接种于无菌平皿,每一个样本平行接种2个平皿,并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
              5) 计数菌落数,计算杀灭率。

        储存条件:见产品标签。

        注意事项:
              1,需要使用者自备:无菌镊子、微量移液器、中和剂试管、无菌生理盐水、生化培养箱、对应接种培养基。
              2,本金属菌片为一次性使用,开启包装后请立即使用。
              3,产品质检报告提供抽样量1%时,统计学95%置信水平下的含菌量估计值。

        废物处理:含菌的试验材料置于121 ℃下湿热灭菌30 min之后,按医疗垃圾相应的处理方式处理。

        执行标准:《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌种》、《Q/HK 0707 微生物检测质控冻干菌种》,企业标准。

        参考文献:
              1,《GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检测方
              2,《WS/T774-2021新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》


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